辉瑞大宠爱人能用吗？
关于Paxlovid，目前官方给出的药品说明书是这样写的（注：说明书内容来自国家药监局官网） 简单来说就是两种药物联合使用，用于轻、中度新冠肺炎患者的治疗。其中，nirmatrelvir是核心药物，pravacog和ritonavir是辅助用药。该药物不适合重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者以及未感染人类冠状病毒的患者。
FDA于2021年12月23日批准了Paxlovid的紧急使用授权（EUA）申请；欧洲药品管理局（EMA）于2022年4月15日授予了该药物的上市许可；我国也已于今年2月将Paxlovid加入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中并持续跟进。 目前已经有多项研究结果显示，Paxlovid可降低新冠患者的住院风险或死亡风险。
在Omicron席卷全球的当下，这款“特效药”无疑成为了大家“自救”的强心针。然而，随着全球接种率不断上升及疫苗种类的陆续增加，新冠病毒变异成为新一大挑战。各国研发的新冠疫苗在不断更新迭代，而有些国家却将淘汰的疫苗批量给出来，这种做法对国内来说，是否安全呢？ 我们知道，疫苗的研发需要花费大量的时间与金钱，同时随着病毒的变异，需要针对变种的病毒进行疫苗的研发，这无疑会增加巨大的成本。如何能在短时间内获得安全的疫苗来防御变异毒株是非常重要的一件事情。 而通过异源接种策略，即接种不同品牌疫苗的方式，有望快速实现这一目标。
在2月27日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组成员、中国疾病预防控制中心研究员邵一鸣表示，“目前，我们国家新冠病毒疫苗的生产能力能够满足老百姓的需求，而且供应稳定。” 同时，他提醒道，无论疫苗接种还是病毒感染都产生抗体有一个过程。这个过程大约是需要14天，也就是接种新冠病毒疫苗后，至少一个月后，才能起到较好的免疫保护效果。